岗位职责：
1、负责原辅料和产品的化学分析，产品的稳定性研究。
2、负责药物研究院国外项目分析方法转移、确认和验证。
3、参与质量标准的制定，以及相关注册申报文件的起草。
4、参与实验室SOP规程的创建及完善，确保符合FDA法规要求。
5、参与实验室仪器的日常管理及维护。
6、协助分析经理进行实验室日常管理及OOS和偏差的调查。

任职要求：
1、本科及以上学历，分析及相关专业。
2、在制药企业GMP实验室有两年以上工作经验。
3、熟练使用HPLC或GC进行分析。
4、具备良好的英文读写能力。