岗位职责：
药物在体内定量分析方法学的开发、确证；
开展具体的BE分析实验；
对实验数据进行分析，计算药代动力学参数，记录、整理实验记录及出具实验报告；
分析实验室的场地、设备设施等的日常管理与维护；
参与实验室申报国家临床资质相关体系认证（GLP、GCP、CNAS、ISO17025）的工作。

任职要求：
1、有丰富的GLP/GCP实验室工作经验，了解相关体系法规要求；
2、有仿制药临床实验经验，熟悉和掌握实验流程，能独立完成样本分析项目；
3、掌握CRO实验室相关仪器设备的操作和使用；
4、有实验室管理经验；
5、硕士以上学历，药学医学专业相关