岗位职责：
1） 负责集团GMP体系的管理，主要是各下属机构的偏差、变更的管理。
2） 负责集团下属各机构的GMP内审：对各工厂质量体系工作，进行审核确认。
3） 参与和支持集团下属各机构的GMP外审，含国内GMp审计、外国GMP审计。
4） 指导下属各单位：审核（内审）中发现的不符合项及其CAPA。
任职要求：
1） 药物制剂及药学相关专业，硕士及以上学历，35岁以上；
2） 有10年以上制药厂质量管理工作经验，熟悉固体制剂、软膏剂、滴眼剂、预灌装针剂等剂型的生产规程、日常质量管理程序以及国内外质量标准；
3） 熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉新版GMP及欧美GMP认证流程，有完整的GMP认证经验，有通过国外认证（EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等）经验，有欧美外企经历者优先考虑；
4） 熟悉药品注册程序。