1.负责公司临床研究项目的管理，包括研究计划、费用预算、开展、管理和协调等；
2.负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订，参与方案制定全过程，参加方案研讨会；
3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；
4.加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性、有效性和完整性；
5.负责总结报告撰写、审核及修订，参与总结报告定稿全过程，参加总结会；
6.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合

任职要求：
1.临床医学或药学专业背景，大专及以上学历；
2.有2年以上相关工作经验；
3.熟悉GCP等法律法规者优先；
4.具有较好的语言表达能力和沟通协调能力；良好的英文检索能力，熟练的英文翻译、写作能力；
5.具较强责任心和自律性，工作认真、负责；吃苦耐劳、主观能动性强。