1. 管理所负责的临床应用项目，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件。
3. 负责撰写临床试验病例观察表（CRF）、SOP、研究者手册、总结报告等。
4. 及时完成高质量的研究中心访视报告，核查CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
5. 在医学总监的指导下开展工作,及时向医学总监进行工作汇报。

任职要求：
1、 本科及以上学历，医学或药学专业，有临床医学背景优先
2、 3-5年以上相关CRA工作经验
3、 英语听、说、读、写能力优秀
4、 能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、组织协调能力、团队协作能力
5、 能适应经常性出差
6、 熟练使用计算机办公软件